歐盟委員會(huì)2009年2月10日發(fā)布 G/TBT/N/EEC/247號(hào)通報(bào)，標(biāo)題為：關(guān)于在電氣和電子設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)(RoHS)的歐洲議會(huì)和理事會(huì)指令改寫提案(COM(2008) 809最終版)。 本通報(bào)擬在歐盟官方公報(bào)上公布本指令之后20天生效。
本指令提案改寫了現(xiàn)行的指令2002/95/EC。本提案的目標(biāo)是使該指令更清楚，操作更簡(jiǎn)便、提高在國家層面的執(zhí)行、適應(yīng)技術(shù)和科學(xué)進(jìn)步，并且和共同體的其它法規(guī)相一致。 本委員會(huì)提案保持了現(xiàn)行指令的關(guān)鍵要素，諸如禁止物質(zhì)列表（沒有增加或去除物質(zhì)），以及準(zhǔn)予這些物質(zhì)某些應(yīng)用的免除的可能性。 本提案提出了下列主要變化： -闡明了范圍和定義，特別是通過建立一份產(chǎn)品的約束性列表，定義了RoHS指令的范圍； -采用了歐盟“產(chǎn)品的銷售”，特別是關(guān)于產(chǎn)品合格評(píng)定的國家銷售監(jiān)督活動(dòng)和機(jī)制的一攬子法規(guī)中已經(jīng)使用的相關(guān)規(guī)定； -改編了免除程序，例如通過采用附加的社會(huì)經(jīng)濟(jì)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)予某項(xiàng)免除，并且要求申請(qǐng)人在提交請(qǐng)求之前分析替代品，以及最長有效期為4年； -在醫(yī)療器械及控制和監(jiān)視儀器的RoHS范圍中包括了一種階段性的方式； -建立了明確的鑒定機(jī)制，并且如果必要，限制另外的有害物質(zhì)的使用，開發(fā)與歐盟化學(xué)品法規(guī)所有可能的協(xié)同，以及一份須優(yōu)先通過該機(jī)制審查的有害物質(zhì)列表。
